(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid

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(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid
Informationen
(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan 2,2-dioxid ist ein hochwertiges chirales Synthesereagenz und wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und gehört zur Klasse der enantiomerenreinen zyklischen Sulfate.
Produktklassifizierung
Orforglipron
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Beschreibung

Produktübersicht

 

 

(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid

(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan 2,2-dioxid ist ein hochwertiges chirales Synthesereagenz und wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und gehört zur Klasse der enantiomerenreinen zyklischen Sulfate.

 

 Diese Verbindung dient als hocheffizientes Mittel.

 

 Vielseitiges Elektrophil für die stereospezifische Einführung chiraler 1,2-Diol-Äquivalente oder ihrer Derivate in komplexe Molekülarchitekturen.

 

Als konfigurationsstabiles (R)--Enantiomer fungiert es als chirales Templat und ermöglicht den Aufbau stereogener Zentren mit vorhersagbarer und hoher optischer Reinheit.

R-4-methyl-132-dioxathiolane 22-dioxide

Der gespannte fünfgliedrige Ring unterliegt regioselektiven Ringöffnungsreaktionen mit einer Vielzahl von Nukleophilen (z. B. Aziden, Aminen, Alkoxiden), gefolgt von der anschließenden Umwandlung der verbleibenden Sulfateinheit. Dies macht *(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxid* zu einer leistungsstarken und optimierten Alternative zur herkömmlichen Epoxid- oder Glycidolchemie in mehrstufigen asymmetrischen Synthesen.

 

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Bei der Herstellung unseres Produkts wird sorgfältig auf stereochemische Integrität geachtet, um einen hohen Enantiomerenüberschuss (ee) und chemische Reinheit zu gewährleisten. Es ist ein unverzichtbares Werkzeug für medizinische Chemiker, die APIs entwickeln, die chirale 1,2-Aminoalkohole, 1,2-Diole oder andere funktionalisierte Bausteine ​​benötigen, die in antiviralen, kardiovaskulären und onkologischen Medikamentenkandidaten weit verbreitet sind. Wir stellen diesem Spezialreagenz vollständige Analysedaten zur Verfügung, um seine entscheidende Rolle bei anspruchsvollen Syntheseanwendungen zu unterstützen.

Über uns

 

 

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Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?
 
 
 

Fachkundige Beratung und Schulung

Zugang zu unserem engagierten Medical-Affairs-Team für wissenschaftliche Daten und klinische Studien.

 
 

Marketing- und Vertriebsunterstützung

Klare Dokumentation zu Produktindikationen und Kontraindikationen sowie flexible Bestelloptionen und transparente Preisangebote.

 
 

Effiziente Auftragsabwicklung und Logistik

Benutzerfreundliches Online-Bestellportal mit Echtzeitverfolgung.

 
 

Garantie- und Ersatzprogramm

Produktzufriedenheitsgarantie. Wir stehen hinter unseren Produkten.

 

 

Produktverpackung

 

 

Vielen Dank für Ihr Vertrauen. Wir sind bestrebt, sicherzustellen, dass jede Bestellung Ihren Erwartungen entspricht. Wir werden Ihre Bestellung noch am selben Tag bearbeiten. Alle Produkte werden einer sorgfältigen Prüfung unterzogen und sicher verpackt, um sicherzustellen, dass sie in einwandfreiem Zustand ankommen.

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FAQ
 
 

F: Was ist der Hauptvorteil der Verwendung dieses chiralen zyklischen Sulfats gegenüber einem chiralen Epoxid?

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A: *(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid* bietet einen entscheidenden praktischen Vorteil: Die nach der ersten Ringöffnung gebildete Sulfat-Abgangsgruppe ist hervorragend und erleichtert eine zweite nukleophile Verdrängung unter milden Bedingungen. Dies ermöglicht die sequentielle, stereospezifische Einführung von zwei verschiedenen Nukleophilen und ermöglicht so eine konvergentere und flexiblere Synthese komplexer chiraler Moleküle im Vergleich zur standardmäßigen Epoxidringöffnung.

F: Wie bleibt die stereochemische Konfiguration (R) bei Reaktionen mit diesem Reagenz erhalten?

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A: Die Ringöffnung des zyklischen Sulfats erfolgt unter Umkehrung der Konfiguration am angegriffenen Kohlenstoffzentrum über einen SN2-Mechanismus. Die Stereochemie am benachbarten Kohlenstoff, der die Methylgruppe trägt, bleibt davon unberührt. Dieses vorhersehbare Verhalten ermöglicht es Chemikern, Syntheserouten sicher zu planen, da sie wissen, dass das *(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid* seine chiralen Informationen zuverlässig auf das Endprodukt überträgt.

F: Welche Lagerungsbedingungen werden für diese Verbindung empfohlen?

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A: Um seine Reaktivität und stereochemische Reinheit aufrechtzuerhalten, sollte *(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid* in einem dicht verschlossenen Behälter unter einer inerten Atmosphäre (z. B. Stickstoff oder Argon) bei niedrigen Temperaturen (z. B. 2–8 Grad oder wie empfohlen) gelagert werden. Dies minimiert die potenzielle Feuchtigkeitsaufnahme oder -zersetzung und gewährleistet eine optimale Leistung bei der Verwendung. Wir sind Ihre engagierte Quelle für fortschrittliche chirale Bausteine ​​und Reagenzien. Kontaktieren Sie uns für technische Datenblätter, Preise und Kooperationsmöglichkeiten zu *(R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolan-2,2-dioxid*.

F: Wie hoch sind die Versandkosten?

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A: Die Versandkosten richten sich nach dem Gewicht des Pakets und hängen von der von Ihnen gewählten Versandart und Ihrem Bestimmungsort ab.

F: OEM/ODM-Service

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A: Unsere professionelle Forschungs- und Entwicklungsabteilung. kann unterschiedliche Produkte für unterschiedliche Zielpreise und unterschiedliche Anforderungen entwickeln.

 

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