(S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran

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(S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran
Informationen
(S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran ist ein hochwertiger, stereochemisch definierter Baustein, der für die fortgeschrittene pharmazeutische Synthese entwickelt wurde.
Produktklassifizierung
Orforglipron
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Beschreibung

Produktübersicht

 

 

(S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran

(S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran ist ein hochwertiger, stereochemisch definierter Baustein, der für die fortgeschrittene pharmazeutische Synthese entwickelt wurde.

 

 Dieses chirale Zwischenprodukt kombiniert auf einzigartige Weise eine reaktive 4-Bromphenylgruppe mit einem starren, substituierten Tetrahydropyran (THP)-Ring in einer spezifischen (S)-Konfiguration.

 

 Die Brom-aryl-Einheit dient als hervorragender Ansatzpunkt für entscheidende Kreuz-Kupplungsreaktionen.

 

Wie Suzuki-Miyaura- und Buchwald-Hartwig-Kupplungen, die eine schnelle Diversifizierung des aromatischen Kerns ermöglichen.

S-4-4-bromophenyl-22-dimethyltetrahydro-2H-pyran

Gleichzeitig stellt der chirale THP-Ring einen stabilen, dreidimensionalen, Sauerstoff- enthaltenden Heterozyklus bereit, der die Löslichkeit, das Stoffwechselprofil und die Zielbindungsaffinität eines Moleküls erheblich beeinflussen kann.

 

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Unsere Produktion von (S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran wird kontrolliert, um eine hohe chemische und enantiomere Reinheit zu liefern und eine konstante Leistung bei anspruchsvollen asymmetrischen Synthesen sicherzustellen. Diese Verbindung ist ein unschätzbares Werkzeug für medizinische Chemiker, die in einem einzigen Schritt sowohl eine vielseitige Kopplungsstelle als auch ein chirales, konformativ eingeschränktes Fragment einführen möchten. Es findet entscheidende Anwendung in der Forschung und Entwicklung gezielter Therapien, insbesondere dort, wo die räumliche Ausrichtung der Arylgruppe für die biologische Aktivität entscheidend ist.

Über uns

 

 

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Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?
 
 
 

Fachkundige Beratung und Schulung

Zugang zu unserem engagierten Medical-Affairs-Team für wissenschaftliche Daten und klinische Studien.

 
 

Marketing- und Vertriebsunterstützung

Klare Dokumentation zu Produktindikationen und Kontraindikationen sowie flexible Bestelloptionen und transparente Preisangebote.

 
 

Effiziente Auftragsabwicklung und Logistik

Benutzerfreundliches Online-Bestellportal mit Echtzeitverfolgung.

 
 

Garantie- und Ersatzprogramm

Produktzufriedenheitsgarantie. Wir stehen hinter unseren Produkten.

 

 

Produktverpackung

 

 

Vielen Dank für Ihr Vertrauen. Wir sind bestrebt, sicherzustellen, dass jede Bestellung Ihren Erwartungen entspricht. Wir werden Ihre Bestellung noch am selben Tag bearbeiten. Alle Produkte werden einer sorgfältigen Prüfung unterzogen und sicher verpackt, um sicherzustellen, dass sie in einwandfreiem Zustand ankommen.

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FAQ
 
 

F: Was sind die wichtigsten synthetischen Vorteile dieses Zwischenprodukts?

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A: Dieses Molekül bietet zwei entscheidende Vorteile in einer Struktur: 1) ein Bromatom für zuverlässige metall-katalysierte Kreuz-Kupplung zur Einführung komplexer Fragmente und 2) einen vor-gebildeten chiralen Tetrahydropyranring, der als starres, bioaktives Gerüst fungiert. Die Verwendung von (S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran kann die Synthese rationalisieren, indem separate Schritte zur Schaffung von Chiralität und zur Installation des Heterocyclus vermieden werden.

F: Wie stellen Sie die stereochemische Integrität (S--Konfiguration) des Produkts sicher?

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A: Wir verwenden stereoselektive Synthese- oder chirale Auflösungstechniken, gefolgt von einer strengen analytischen Kontrolle. Die Enantiomerenreinheit jeder Charge von (S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran wird mittels chiraler HPLC oder SFC überprüft, wobei ein detailliertes Analysezertifikat bereitgestellt wird, um die spezifizierte Konfiguration und Reinheit für Ihre asymmetrischen Syntheseanforderungen zu garantieren.

F: Können Sie verwandte Derivate oder benutzerdefinierte Analoga dieses chiralen Bausteins bereitstellen?

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A: Ja. Unsere Expertise erstreckt sich auf kundenspezifische Synthesen. Wir können eine Reihe von Derivaten auf Basis dieser Kernstruktur entwickeln, darunter Verbindungen mit unterschiedlichen Arylhalogeniden (z. B. Iodphenyl) oder einer weiteren Funktionalisierung des THP-Rings, maßgeschneidert für die Unterstützung Ihrer spezifischen Arzneimittelforschungsprogramme.

Wir sind bestrebt, hochwertige chirale Zwischenprodukte für die innovative Arzneimittelentwicklung bereitzustellen. Kontaktieren Sie uns für Spezifikationen, Preise und Probenverfügbarkeit von (S)-4-(4-Bromphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran.

F: Können Sie unser Design übernehmen?

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A: Selbstverständlich ist Ihr individuelles Design (OEM) verfügbar.

F: Können Sie unser Design für die Verpackung erstellen?

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A: Ja, bitte senden Sie uns das Design, das Sie benötigen. Wir schätzen den Preis und erstellen genau das gleiche Paket basierend auf Ihrem Design. Mindestbestellmenge 1000 Stück.

 

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